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        大鼠12羥二十烷四烯酸ELISA檢測試劑盒品牌
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        大鼠12羥二十烷四烯酸ELISA檢測試劑盒品牌是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。
          大鼠12羥二十烷四烯酸ELISA檢測試劑盒品牌的詳細資料:

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        大鼠12羥二十烷四烯酸ELISA檢測試劑盒品牌產品別名:大鼠12羥二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA檢測試劑盒 價格低,質量有保證。產品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat 12-hydroxyeicosatetraenoic acid,12-HETE ELISA Kit  規格: 48T/96T

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        大鼠12羥二十烷四烯酸ELISA檢測試劑盒品牌

        Rat 12-hydroxyeicosatetraenoic acid,12-HETE ELISA Kit

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        操作流程示意:
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        組成: 
        1大鼠12羥二十烷四烯酸ELISA檢測試劑盒品牌結合物及標本的稀釋液;
        2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
        3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
        4)酶的底物;
        5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
        6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
        樣本處理及要求:
        1. 大鼠12羥二十烷四烯酸ELISA檢測試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。
        仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
        2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
        3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
        4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
        5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
        6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.
        7.
        不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        菖蒲Acorus calamus 2,4,5-imetxoxy 2,4,5-氧基 4460-86-0 C10H12O4 95%

        大皇速醚PhyscionHPLC98%;20mg/

        吉馬同;大牻牛兒同,杜鵑同 Germacrone 6902-91-6 20mg HPLC98% 用于含量測定

        含量測定琥珀酸甲潑尼龍100827-200501常溫,避光100mg

        竹節參皂甘IVA Chikusetsusaponin IV 51415-02-2 20mg HPLC98% 竹節參皂甘IVA 51415-02-2

        西梭米星 Sisomicin 150mg

        異葒草速Isooriqntin461-4-1HPLC98%;20mg/vial

        兒茶速沒食子酸酯 (?)-Catechin gallate 130405-40-2 98% 20mg/

        1-加非酰奎寧酸

        牡荊素;牡荊黃素;牡荊苷 Vitexin 3681-93-4 20mg HPLC98% 用于含量測定

        水仙苷 Narcissoside (98%,HPLC) 604-80-8 20MG 標準品

        豚草 Ambrosia aemisiifolia Linn. 高車前素 1447-88-7 C16H12O6 98% ROSMARINIC ACID(RG18 71

        對照品昔美酸沙美特羅100567-200501含量測定(HPLC)

        度洛西汀雜質A標準品910138-96-410mg度洛西汀雜質A標準品

        Kopsia yunnanensis 11,12-De(metxylenedioxy)danuphylline none 888482-17-5 C23H26N2O6 97%

        美藍(亞甲基藍)25炭疽桿菌檢測用配套試劑

        LB broth acc.to MILLER LB瓊脂 1.10285.0500 MERCK默克 incubation media LB broth acc.to MILLER LB瓊脂 1.10285.0500 MERCK默克

        纖維二糖多粘菌素E(CC)瓊脂基礎凍干配套試劑 10 每支添加于50ml 025110改良纖維二糖多粘菌素E(CC)瓊脂基礎

        C57BL/6小鼠脂肪間質干細胞成軟骨誘導分化完全培養基C57BL/6mouseadiposemesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

        皰肉培養基基礎 250g 加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗

        大鼠12羥二十烷四烯酸ELISA檢測試劑盒品牌MaltExtractBroth

        EB增菌液 用于單增李氏菌選擇性增菌培養(SN標準)

        脫氧膽酸瓊脂 DCLA 250 大腸菌群的平板測定以及腸道菌的選擇性培養

        沙門氏菌顯色培養基l用于沙門氏菌的顯色培養incubationmedia沙門氏菌顯色培養基l用于沙門氏菌的顯色培養

        6.5%NaCl葡萄糖瓊脂 250g 用于腸球菌高鹽耐受生長試驗

        操作步驟:
        1大鼠12羥二十烷四烯酸ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
        2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
        4
        、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
        5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
        7
        、溫育:操作同3
        8、洗滌:操作同5
        9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
        10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
        11
        、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
        12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

        產品相關關鍵字: 大鼠12羥二十烷 12-HETE ELISA檢測試劑盒
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